2020年江蘇省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（社會(huì)發(fā)展）項(xiàng)目咨詢已經(jīng)結(jié)束了，該項(xiàng)目咨詢材料受理時(shí)間截止為2020年3月6日。想要申報(bào)的企業(yè)可以等來年再申報(bào)，為了幫助企業(yè)更好地了解這項(xiàng)目，智多星將申報(bào)的相關(guān)要求梳理如下：

1.申報(bào)單位須是在我省注冊的具有獨(dú)立法人資格的企、事業(yè)單位或其它科研機(jī)構(gòu)，政府機(jī)關(guān)不得作為申報(bào)單位進(jìn)行申報(bào)。項(xiàng)目*一負(fù)責(zé)人（1960年1月1日以后出生）須是申報(bào)單位在職人員，并確保在退休前能完成項(xiàng)目任務(wù)。

2.重大科技示范項(xiàng)目申報(bào)單位須為項(xiàng)目建設(shè)與運(yùn)行的主體，鼓勵(lì)與科研機(jī)構(gòu)、有關(guān)企業(yè)聯(lián)合申報(bào)。每個(gè)項(xiàng)目省資助經(jīng)費(fèi)不超過300萬；鼓勵(lì)承擔(dān)單位加大自籌經(jīng)費(fèi)投入力度，對(duì)承擔(dān)單位為企業(yè)的，需按照自籌經(jīng)費(fèi)與省資助經(jīng)費(fèi)2:1的比例提供自籌資金。

3.臨床前沿技術(shù)項(xiàng)目重點(diǎn)支持重大疾病的前沿診療技術(shù)，其中“干細(xì)胞”和“精準(zhǔn)醫(yī)療”指南條目，申報(bào)單位需符合國家《干細(xì)胞臨床研究管理辦法（試行）（國衛(wèi)科教發(fā)〔2015〕48號(hào)）》、《關(guān)于加強(qiáng)干細(xì)胞臨床研究備案與監(jiān)管工作的通知（國衛(wèi)辦科教函〔2017〕313號(hào)）》、《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》要求；醫(yī)療新技術(shù)研究需符合《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定。每個(gè)項(xiàng)目省資助經(jīng)費(fèi)不超過200萬；鼓勵(lì)承擔(dān)單位加大自籌經(jīng)費(fèi)投入力度，對(duì)承擔(dān)單位為企業(yè)的，需按照自籌經(jīng)費(fèi)與省資助經(jīng)費(fèi)1:1的比例提供自籌資金。

4.社會(huì)發(fā)展面上項(xiàng)目每個(gè)項(xiàng)目省資助經(jīng)費(fèi)不超過50萬，鼓勵(lì)承擔(dān)單位加大自籌經(jīng)費(fèi)投入力度，對(duì)承擔(dān)單位為企業(yè)的，需按照自籌經(jīng)費(fèi)與省資助經(jīng)費(fèi)1:1的比例提供自籌資金。

5.醫(yī)藥后補(bǔ)助項(xiàng)目重點(diǎn)支持2017年以來已獲得相關(guān)的臨床批件、臨床醫(yī)療器械注冊證書（批件或證書*一持有人），并對(duì)全省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展促進(jìn)作用大的創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械產(chǎn)品；擇優(yōu)支持完成仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)并收載入《中國上市藥品目錄集》的藥物。醫(yī)藥項(xiàng)目實(shí)行獎(jiǎng)勵(lì)性后補(bǔ)助支持方式，加大對(duì)1類化學(xué)藥新藥（按2016年藥品注冊分類，包括原1.1類）和1類生物制品的支持力度，每個(gè)項(xiàng)目申請后補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)不超過200萬元；其它項(xiàng)目申請后補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)不超過100萬元。凡已經(jīng)獲得過省級(jí)科技計(jì)劃立項(xiàng)支持過的醫(yī)藥項(xiàng)目不予以后補(bǔ)助。

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